Asiantuntijat suunnittelevat yhden rokotteen kukistamaan kaikki Covid-19-muunnelmat
Tiedemiehet kilpailevat kehittääkseen universaalia pistosta toistuvien koronaviruspandemioiden estämiseksi
Patrick T. Fallon/AFP Getty Imagesin kautta
Cambridgen yliopiston tutkijat Lara Marks ja Ankur Mutreja puhuivat keskeisille toimijoille maailmanlaajuisessa pyrkimyksessä luoda rokote, joka suojaa kaikilta mahdollisilta viruksen mutaatioilta
Covid-19:stä vastuussa oleva Sars-CoV-2 on kääntänyt maailman ylösalaisin. Asiantuntijat ovat ennustaneet, että se vaatii ihmishenkiä 9–18 miljoonaa maailmanlaajuisesti . Tämä on lisäksi lukemattomien muiden toimeentulon, mielenterveyden ja koulutuksen tuhoaminen. Pandemia tulee todennäköisesti aiheuttamaan tuhoa tulevina vuosina huolimatta rokotteiden kehityksen huomattavasta nopeudesta. Tätä ei auta syntyminen uusia variantteja maailmaa, jotka muodostavat vakavan uhan rokotusten ja tulevien hoitojen onnistumiselle.
Sars-CoV-2:n tulevaa mallia on vaikea ennustaa. Monet tutkijat uskovat, että se kiertää edelleen taskuissa ympäri maailmaa, mikä tarkoittaa, että siitä tulee endeeminen samalla tavalla kuin flunssa . Tässä yhteydessä tartuntojen määrä pysyy suhteellisen vakiona, ja satunnaisia puhkeamisia, jotka ovat vaarassa muuttua pandemiaksi. Paljon riippuu siitä, kuinka laajasti väestö ympäri maailmaa voidaan rokottaa ja kuinka pitkä immuniteetti kestää luonnollisen tartunnan tai rokotuksen jälkeen.
Pitkällä aikavälillä paras ratkaisu olisi kehittää universaali rokote – sellainen, joka auttaisi suojaamaan koronaviruksen kaikilta nykyisiltä muunnelmilta ja kaikilta muilta tulevaisuudessa ilmaantuvilta. Ilman sitä maailmalla on toistuvien pandemioiden riski.
Annettu kohtaamat vaikeudet yleisen influenssarokotteen luomisessa tämä saattaa tuntua raskaalta määräyksestä. Mutta joukko tiedemiehiä usko sen olevan mahdollista perustuu Sars-CoV-2-rokotteiden nopeaan kehitykseen.
Covid-19 on itse asiassa kolmas suuri tartuntatautiepidemia sen laukaisee kahden viime vuosikymmenen aikana uusi koronavirus, joka hyppäsi eläimistä ihmisiin, kaksi muuta ovat Sars ja Mers.
Jotta saisimme käsityksen siitä, kuinka pitkälle pan-koronavirusrokote on edennyt, keskustelimme useiden alan avaintoimijoiden kanssa. Olemme molemmat asiantuntijoita tällä alalla, mutta katsomme asiaa hyvin eri näkökulmista – Lara Marks on lääketieteen historioitsija, joka on kiinnostunut bioteknologiasta ja rokotteista, ja Ankur Mutrejalla on kokemusta epidemioiden jäljittämisestä ja rokotteiden kehittämisestä tartuntatautien varalta. Keskustelumme perusteella näyttää siltä, että horisontissa on useita rohkaisevia rokoteehdokkaita - on jopa mahdollista, että sellainen voitaisiin kehittää ihmiskäyttöön 12 kuukauden sisällä.
'Pyhä malja'
Yksi ensimmäisistä ihmisistä, joiden kanssa puhuimme, oli Richard Hatchett , Coalition for Epidemic Preparedness Innovationsin (Cepi) toimitusjohtaja. Vuonna 2017 perustettu Cepi on globaali kumppanuus julkisten, yksityisten, hyväntekeväisyysjärjestöjen ja kansalaisyhteiskunnan organisaatioiden välillä, jonka tavoitteena on tiivistää rokotteiden kehittäminen nousevia tartuntatauteja vastaan 100 päivään – kolmasosan ensimmäisillä Covid-19-rokotteilla saavutetusta ajasta.
Cepi ilmoitti tammikuussa 2021, että rokotteet ovat tasapuolisesti saatavilla kaikille maille. sijoittaa 3,5 miljardia dollaria rokotetutkimuksessa ja -kehityksessä maailmanlaajuisen pandemioiden varallisuuden vahvistamiseksi, josta 200 miljoonaa dollaria on varattu universaalin koronavirusrokotteen kehittämiseen. Tällainen rokote tarjoaisi suojan monenlaisia koronaviruksia vastaan niiden muunnoksista riippumatta. Tämä vähentäisi tarvetta muuttaa rokotetta säännöllisesti.
Hatchett kuvaili näitä rokotteita pyhäksi maljaksi. Mutta hän väitti, että se voi viedä vuosia investointeja. Hän sanoi: Jos haluat kasvattaa puun, paras asia, jonka olet tehnyt, on istuttaa se 20 vuotta sitten. Ja jos et tehnyt niin, seuraavaksi paras asia on istuttaa se tänään.
Kun kysyttiin, mikä olisi paras rokote SARS-CoV-2:ta vastaan, Hatchett vastasi: Emme itse asiassa vielä tiedä tarkasti. Tämä on tietysti ensimmäinen vuorovaikutuksemme tämän viruksen kanssa, ja olemme nähneet sen laajenevan ja kehittyvän ajan myötä…
Keräämme edelleen tietoa ja hankimme kokemuksia tästä. Mielestäni meidän on oltava nöyryyttä sen suhteen, mitä tiedämme tällä hetkellä ja mitä voimme tietää. Meidän on vain oltava valppaita.
Miksi Sars-CoV-2 mutatoituu?
Kukaan haastattelemistamme tutkijoista ei ollut yllättynyt nähdessään Sars-CoV-2:n mutatoituvan. Kaikki virukset mutatoituvat. Ne käyvät usein läpi satunnaisia geneettisiä muutoksia, koska virusten replikaatiokoneisto ei ole täydellinen. Se on vähän kuin puhelinpeli, jossa lapset toistavat kuulemaansa ja tekevät virheitä koko matkan ajan niin, että lopullinen viesti on hyvin erilainen kuin alkuperäinen. Aina kun virukseen kehittyy yksi tai useampi mutaatio, sitä pidetään alkuperäisen viruksen muunnelmana.
Mutaatioprosessi auttaa viruksia sopeutumaan ja selviytymään kaikista isännän immuunijärjestelmän hyökkäyksistä, rokotuksista tai lääkehoidosta ja luonnollisesta kilpailusta. Virukset muuttuvat nopeammin sellaisissa paineissa.
Tutkijat ovat seuranneet Sars-CoV-2:n geneettisiä muunnelmia pandemian alusta lähtien. He tekevät tämän sekvensoimalla potilasnäytteistä kerätyn viruksen kokonais-RNA:n (genomi). Genomi on täydellinen joukko geneettisiä ohjeita, joita organismi tarvitsee toimiakseen ja kukoistaakseen.
Kiinalaiset tutkijat onnistuivat sekvensoimaan ensimmäisen Sars-CoV-2-genomin vain viikon kuluttua siitä, kun ensimmäinen potilas joutui sairaalaan epätavallisen keuhkokuumeen takia Wuhanissa. Ensimmäistä kertaa 5.1.2020 laadittu sekvenssi paljasti viruksen olevan Sars-CoV-1:n, ihmisen koronaviruksen, joka aiheutti vakavan hengitystiesairauden puhkeamisen, lähisukulainen. Sars joka ilmestyi ensimmäisen kerran Kiinassa vuonna 2002 ja levisi sitten moniin muihin maihin. Se muistutti myös Sarsin kaltaista koronavirusta löytyy lepakoista .
Sars-CoV-2-genomi, joka sisältää yhden RNA:n juosteen, osoittautui pisin genomi mistä tahansa tunnetusta RNA-viruksesta. Sekvensoinnin avulla tutkijat pystyivät nopeasti paikantamaan geenit, jotka sisältävät ohjeita piikki proteiinia , viruksen osa, joka auttaa sitä tunkeutumaan ihmissoluihin. Tästä tuli tärkeä kohde Covid-19-rokotteen kehittämiselle.
Alkuperäiset genomin sekvensointitiedot viittasivat siihen, että Sars-CoV-2 mutatoitui paljon hitaammin kuin useimmat muut RNA-virukset, mikä oli puolet influenssasta vastuussa olevasta viruksesta ja neljäsosa hiv:stä. Mutta sen mutaationopeus on kerännyt vauhtia ajan mittaan sen tartuttaman suuren ihmisvarannon ja valintapaineen ansiosta.
Kaikki mutaatiot eivät ole huonoja uutisia. Joissakin tapauksissa ne heikentävät virusta, jolloin variantti katoaa jälkiä jättämättä. Mutta muissa tapauksissa ne mahdollistavat viruksen pääsyn isäntäsoluihin helpommin tai pakenemaan immuunijärjestelmästä tehokkaammin, jolloin se vaikeampaa ehkäisemään ja hoitamaan.
Tähän mennessä viisi uutta huolestuttavia muunnelmia ovat ilmaantuneet Sars-CoV-2:n kanssa. Ensimmäinen (alfa) havaittiin Kaakkois-Englannissa syyskuussa 2020. Muut löydettiin pian sen jälkeen Etelä-Afrikasta (beta), Brasiliasta (gamma), Intiasta (delta) ja Perussa (lambda). Huolestuttavaa näissä uusissa muunnelmissa on, että ne ovat tarttuvampia, mikä tekee niistä leviävät nopeammin , mikä lisää tartunnan todennäköisyyttä ja uusiutumista tapauksissa. Jokainen nykyinen Sars-CoV-2-virus on muunnelma alkuperäisestä ja uusista muunnelmista näkyä edelleen .
Alustava tutkimus ehdottaa että ensimmäisen sukupolven rokotteet tarjoavat jonkin verran suojaa uusia muunnelmia vastaan, mikä auttaa vähentämään vakavia sairauksia ja sairaalahoitoa. Ne kuitenkin todennäköisesti heikkenevät ajan myötä, kun virus mutatoituu edelleen ja ihmisten immuniteetti, joka on saatu joko rokotuksen tai luonnollisen infektion kautta, heikkenee.
Heikkoja kohtia etsitään
Universaalin koronavirusrokotteen kannalta perimmäinen kysymys Hatchett uskoo, on, onko koronaviruksissa säilynyt heikkoja kohtia virusperheenä, jolle voit kehittää immuunivasteita, jotka suojaavat sinua tehokkaasti.
Avainkysymys yleismaailmallisen rokotteen luomisessa on se, kuinka laaja kattavuus rokotteen tulee tarjota. Tämän huomautti meille myös Andrew Ward osoitteessa Scripps Research Institute Kaliforniassa. Kuten hän sanoi, universaalin rokotteen luominen on itsessään erittäin haastavaa. Tiedemiehet ovat esimerkiksi yrittäneet vuosia, mutta eivät ole vielä onnistuneet kehittämään yleistä rokotetta flunssaa vastaan.
He eivät myöskään ole vielä onnistuneet luomaan sellaista HIV:lle. Osittain tämä johtuu siitä, että näiden virusten pintaproteiinit muuttavat usein ulkonäköään. Tämä tekee immuunijärjestelmämme vaikeaksi tunnistaa viruksen.
Mutta tutkijat ovat viime vuosina saavuttaneet valtavasti edistystä immuunijärjestelmän ja flunssaa ja HIV:tä aiheuttavien virusten välisen vuorovaikutuksen ymmärtämisessä. He käyttävät nyt tätä tietoa rakentaakseen yleisen rokotteen koronaviruksia vastaan, mikä älä vaihda yhtä nopeasti .
Pitkä historia rokoteinnovaatioilla
Yksi syy optimismiin yleismaailmallisen koronavirusrokotteen suhteen on Sars-CoV-2-rokotteen onnistunut kehitys. Ennätysajassa tehty rokotteen perusta luotiin monta vuotta sitten. 1980-luvulle asti useimmat rokotteet kehitettiin modifioimalla virusta tai bakteereita niin, että ne eivät enää olleet vaarallisia. Tämä saavutettiin heikentämällä tai inaktivoimalla taudinaiheuttaja, jotta se voidaan injektoida turvallisesti immuunivasteen stimuloimiseksi. Vaikka tämä lähestymistapa on erittäin onnistunut suojaamaan isäntätaudeilta, kuten tuhkarokolta, poliolta, raivotaudilta ja vesirokolta, tämä lähestymistapa ei osoittautunut tehokkaaksi kaikissa sairauksissa.
1980-luvulla rokotteiden tuotanto oli muutoksen partaalla biotekniikan kehittymisen myötä. Kun tätä ensimmäistä kertaa onnistuneesti sovellettiin, oli a rokote hepatiitti B:tä vastaan , jonka arvioidaan aiheuttavan maailmanlaajuisesti enemmän kuolemia kuin tuberkuloosi, hiv tai malaria .
Ensimmäisen hepatiitti B -rokotteen kehitti Maurice Hilleman Merckissä . Se hyväksyttiin vuonna 1981, ja se oli ensimmäinen syöpää vastaan suojaava rokote. Krooninen hepatiitti B on maksasyövän tärkein syy. Itse asiassa se on toiseksi tupakan jälkeen ihmisille syöpää aiheuttavana aineena . Uutta hepatiitti B -rokotteessa oli se, että sen sijaan, että olisi käytetty koko hepatiitti B -virusta, jota oli vaikea kasvattaa laboratoriossa, se käytti vain peittää viruksen pintahiukkasen . Tämä oli suuri läpimurto rokoteteknologiassa.
Toinen viruspartikkeleita käyttävä rokote on kohdunkaulan syöpää aiheuttavaa ihmisen papilloomavirusta (HPV) vastaan, joka tappaa maailmanlaajuisesti 260 000 naista vuosittain. HPV-rokote lisensoitiin ensimmäisen kerran vuonna 2005, ja sen kehittäminen kesti vuosia. Se koostuu pienistä proteiineista, jotka näyttävät neljän todellisen HPV-tyypin ulkopuolelta valmistettu hiivassa .
Synteettiset rokotteet
Rokoteteknologia koki uuden vallankumouksen sikainfluenssapandemian puhkeamisen jälkeen, joka pyyhkäisi maailmaa 19 kuukauden ajan tammikuusta 2009 lähtien. Pandemia tappoi 151 700 ja 575 400 välillä ihmisiä maailmanlaajuisesti. H1N1-influenssaviruksen aiheuttama jakso oli tärkeä muistutus pandemiat voivat iskeä nopeudesta ja kaaoksesta, jota ne voivat kylvää. Se oli myös terveellinen oppitunti yrityksille, jotka kehittivät satoja miljoonia lisensoituja rokoteannoksia pandemiaa vastaan. Vaikka se saavutettiin vain kuudessa kuukaudessa, mikä on historiallinen ennätys, se ei ollut tarpeeksi nopea - siihen mennessä tartuntojen huippu oli ohitettu.
Osa viivästyksestä johtui ajasta, joka kesti kasvaa tarpeeksi virusta munissa tai viljellyissä nisäkässoluissa. Toinen menetelmä, jossa viruksen tuottamiseksi käytettiin geenitekniikkaa, osoittautui paljon nopeammaksi, mutta sitä haittasivat sääntelyesteet. Rokoteasiantuntijat ovat päättäneet nopeuttaa rokotteiden saatavuutta tulevia pandemioita varten. Vuodesta 2011 lähtien rokoteasiantuntijat ottivat käyttöön uuden strategian, jossa hyödynnettiin genomiikan edistystä ja sähköisten sekvenssitietojen avointa jakamista. Yhdessä a uusi kyky geenien syntetisoimiseksi nämä työkalut antoivat tutkijoille vallan suunnitella viruksen genomisegmenttejä rokotteiden valmistamiseksi, jotka kouluttavat kehon tunnistamaan ja kohdistamaan todellisen viruksen, jos se tunkeutuisi.
Kriittisesti uusi synteettinen lähestymistapa siirsi rokotteiden kehittämisen pois aikaa vievästä prosessista eristää ja kuljettaa viruksia eri paikkojen välillä ja kasvattaa niitä sitten mittakaavassa. Tarvittiin vain ladata asiaankuuluvat sekvenssitiedot Internetistä ja syntetisoida oikeat geenit relevanttien viruskomponenttien tuottamiseksi rokotteen kehittämisen aloittamiseksi. Nopeus ei ollut ainoa uuden menetelmän tarjoama etu. Se myös vähensi potentiaalia biovaaran riskejä mukana rokotteen valmistuksessa.
Huomiota kiinnitettiin myös testausprosessin tehostamiseen. Yleensä rokotteen kehityksen hitain osa, tällainen testaus kestää usein vuosia. Testit suoritetaan ensin eläimillä rokoteehdokkaan turvallisuuden, stimuloidun immuunivasteen voimakkuuden ja suojaavan tehon arvioimiseksi. Kun tämä on tehty, sitä testataan ihmisillä.
Ihmiskokeita suoritetaan kolmessa vaiheessa, joissa kussakin on kasvava määrä ihmisiä ja nousevat kustannukset. Yksi keino vähentää tarvittavaa aikaa ja leikata kustannuksia oli hyödyntää uusia biomarkkereita. Nämä tarjosivat keinon mitata sekä normaaleja että patologisia prosesseja sekä vasteita lääkkeelle. Sellaisia biomarkkereita teki sen mahdolliseksi määrittää ehdokkaan toksisuus ja tehokkuus paljon aikaisemmin kliinisen kokeen prosessissa ja suorittaa useita tutkimuksia rinnakkain vaarantamatta turvallisuutta.
Vuonna 2011 joukko tutkijoita Novartis- ja Synthetic Genomics -yhtiöistä sekä Craig Venter Institute (voittoa tavoittelematon tutkimusorganisaatio) osoitti, että he voisivat kehittää rokoteehdokkaan muutamassa päivässä.
Heidän lähestymistapansa testattiin ensimmäisen kerran onnistuneesti maaliskuussa 2013, kun Kiinan terveysviranomaiset ilmoittivat, että uusi lintuinfluenssakanta oli tartuttanut kolme ihmistä. Rino Rappolin johtama Novartis-tiimi onnistui luomaan vain viikon päästä viruksen genomisekvenssiin. täysin synteettinen RNA-pohjainen rokote valmis prekliiniseen testaukseen, joka osoittautui turvalliseksi ja sai aikaan hyvän immuunivasteen.
Rappoulin analogisiksi kutsumista rokotteista digitaalisiin rokotteisiin siirtymisen myötä vuoden 2013 työ tarjosi mallin, kun Covid-19 julistettiin pandemiaksi 11. maaliskuuta 2020. Ensimmäinen annos Modernan kehittämää Covid-19-rokotekandidaattia oli valmis. vaiheen I testaukseen ihmisillä 16 maaliskuuta 2020 . Monet muut rokoteehdokkaat tulivat pian valmisteluun sen jälkeen.
Uusia käsityksiä
Se, mikä auttoi myös edistämään ensimmäisten Covid-19-rokotteiden leviämistä, oli räjähdysmäinen tietämys virusten ja niihin sitoutuvien vasta-aineiden pinnalla olevien proteiinien atomirakenteesta. Wardin mukaan tätä auttoi suuresti kryoelektronimikroskoopin edistyminen, joka, kuten hän sanoo, avasi oven HIV:lle ja muille taudinaiheuttajille. Tekniikalla Ward ja hänen kollegansa löydetty että koronavirukset pääsivät sisään ja fuusioituivat ihmisen soluihin pienen aminohapposilmukan, nimeltään S-2P, avulla piikkiproteiiniensa päällä. Tämä loi tärkeän perustan Covid-19-rokotteiden luomiselle.
Toinen kriittinen kehitys oli laajasti neutraloivien vasta-aineiden (bNAbs) löytäminen. Nämä vasta-aineet eristettiin ensimmäisen kerran 1990-luvun alussa HIV-1:tä sairastavien ihmisten seerumista, ja ne ilmaantuvat joillekin ihmisille vasta vuosien infektion jälkeen. Tällaisilla vasta-aineilla on se etu ne voivat neutraloida useita erilaisia viruskantoja yhdellä iskulla.
BNAb:iden löytäminen avasi uuden tien rokotesuunnittelulle. Erityisesti se tarjosi mahdollisuuden luoda yleinen rokote flunssaa vastaan ja myös rokote HIV:tä vastaan, mitä on tähän asti ollut vaikea tehdä, koska se mutatoituu niin nopeasti. Useat ryhmät olivat edistyneet tällä alalla jo ennen Covid-19:n puhkeamista, jonka he käänsivät nopeasti kohti koronaviruksia. Heidän tavoitteenaan oli luoda rokote, joka stimuloi bNAb:iden tuotantoa, jotka kohdistuvat koronaviruksen piikkiproteiinissa sijaitsevaan reseptoria sitovaan domeeniin (RBD).
Yksi lähestymistapa, jonka meille on hahmotellut Barton Haynes , Duken yliopiston immunologi, liittyy RBD:n pienten osien kiinnittämiseen useista koronaviruksista proteiininanohiukkasiin käytettäväksi rokoteehdokkaana. lupaavasti, tämä näytettiin apinoissa ei ainoastaan estä Sars-CoV-2:ta ja sen uusia asiaan liittyviä muunnelmia, vaan myös Sars-CoV-1:tä ja ryhmää lepakoiden koronaviruksia, jotka voivat levitä ihmisiin tulevaisuudessa.
Toisen mahdollisen rokotteen kuvaili meille Pamela Bjorkman , a rakenne-immunologi osoitteessa Caltech . Hänen tiiminsä kehitti sen virushiukkasalustaan, joka kehitettiin ensimmäisen kerran Oxfordin yliopistossa vuonna 2016.
Hän sanoi: Heidän rokotteensa sisältää monia erilaisia RBD-fragmentteja erilaisista eläinkoronaviruksista, jotka on siirretty pieniin proteiineihin, jotka on kiinnitetty nanopartikkelitelineeseen. Testit hiirillä näytti yksi rokoteannos voi neutraloida useita ihmisten ja eläinten koronaviruksia, mukaan lukien ne, jotka eivät sisälly rokotesuunnitelmaan.
Haastattelumme mukaan Jonathan Heeney , Cambridgen yliopiston vertaileva patologi, hänen ryhmänsä on myös kehittänyt lupaavan laajan kattavuuden koronavirusrokotteen. Viruksen rakenteen yksityiskohtaisen seulonnan perusteella he ovat syntetisoineet DNA-rakenteita liitettäväksi tavanomaisiin rokotealustoihin ja uusimpaan mRNA-rokoteteknologiaan.
Vektori on erityisesti suunniteltu olemaan laukaisematta tahattomia hyperinflammatorisia vasteita, jotka voivat joskus olla hengenvaarallisia. Eläintutkimuksissa heidän ehdokas tarjonnut suojaa erilaisia sarbekoviruksia vastaan, jotka kattavat Sars-CoV-1, Sars-CoV-2 ja monet lepakon koronavirukset.
Kaikkia kolmea esitettyä lähestymistapaa ei ole vielä testattu ihmisillä. Cambridgen on määrä siirtyä vaiheen 1 kokeisiin syksyllä, ja myös Duke Universityn koe on lähestymässä tätä virstanpylvästä. Sekä Cambridge- että Caltech-ehdokkailla on vetovoima, että ne voidaan valmistaa lämpöstabiilina ja pakastekuivattuna jauheena. Tämä tekee niiden varastoinnista ja jakelusta paljon helpompaa kuin nykyiset mRNA-rokotteet (Moderna ja Pfizer). Se myös tekee tuotannosta paljon halvempaa, mikä on elintärkeää rokotteen tasapuolisen saatavuuden varmistamiseksi kaikkialla maailmassa ja pandemian saattamiseksi hallintaan.
Uudet pandemiat
Vaikka tutkijoilla on työkalut kehittää pan-koronavirusrokote vuoden sisällä, sen luominen ei olisi tarinan loppu. Kasvava väestötiheys, ihmisten liikkuvuus ja ekologinen muutos merkitsevät sitä, että maailma kohtaa edelleen uusien pandemioiden uhan.
Tähän haasteeseen vastaaminen edellyttää korkeatasoista valppautta, poliittista tahtoa ja kansainvälistä yhteistyötä sekä jatkuvia investointeja rokotteiden kehittämiseen pitkälle Covid-19-pandemian päättymisen jälkeen. Kuten Maailman terveysjärjestö (WHO) laita se syyskuussa 2020 globaali pandemia vaatii maailmanlaajuista ponnistusta sen lopettamiseksi – kukaan meistä ei ole turvassa ennen kuin kaikki ovat turvassa.
Rokotteiden saatavuus on myös vain yksi pandemioiden torjuntaan tarvittava osa. Sars-CoV-2 on myös opettanut meille nopean etulinjan genomisen sekvensoinnin tärkeyden paikan päällä, jotta uudet uhat voidaan havaita nopeasti. Kuten Hatchett väittää, avain epidemian ja pandemiariskin radikaaliseen vähentämiseen maailmalle on aikaisempi havaitseminen, aikaisempi sekvensointi ja aikaisemmat räätälöidyt kansanterveystoimet.
Lara Marks , vieraileva tutkija, biolääketieteen historia, Cambridgen yliopisto , ja Ankur Mutreja , ryhmäjohtaja, globaali terveys (tartuntataudit), Cambridgen yliopisto.
Tämä artikkeli on julkaistu uudelleen Keskustelu Creative Commons -lisenssillä. Lue alkuperäinen artikkeli .
